プログラム
※現時点でのプログラム案となります。
変更の可能性ございます。ご了承ください。
検討中のプログラム（案）を一部公開します
| No. | セッションテーマ（案） |
|---|---|
| 1 | はじめてがん臨床試験に携わる人に何を伝えるべきか ―自分を守り、患者を支えるための初級者教育― |
| 2 | eCOAの実践導入の課題と対策 |
| 3 | 未来の医療社会（Society 5.0）の実現に向けた医療等データの利活用の在り方について |
| 4 | PIを担う研究者に向け、いかに臨床研究教育を届けるべきか ～自立した医師・研究者を育てるために～ |
| 5 | Pragmatic vs Explanatory — What should modern clinical trials aim for? |
| 6 | JSCTR/SCT合同シンポジウム |
| 7 | 【日本臨床薬理学会とのコラボ企画】 今こそ日本における第Ⅰ相試験の大切さを考えてみよう！ |
| 8 | 治験啓発―ドラッグ・ロス解決に向けた重要な社会課題として、今こそムーブメントを起そう！ー |
| 9 | 三職種認定制度の歩みと展望 ―認定資格をどう価値化を考える― |
| 10 | 「ICH E6（R3）で多様化する臨床試験を踏まえて、これからの認定制度／GCPパスポート資格をどのように考えるか」 |
| 11 | 【日本臨床試験学会 DCT推進特別委員会企画】 症例集積性向上に資する分散型臨床試験（DCT）の推進について考える～日本臨床試験学会・DCT推進特別委員会の挑戦！～ |
| 12 | 臨床試験の“三種の神器”を問い直す ～プラセボ・ランダム化・盲検化は、デジタル時代にどう進化するのか～ |
| 13 | M11の利用を皆で促進するためのセッション |
| 14 | 終わらない倫理指針改正にどう向き合うか？ ―倫理指針のいまと、次なる法改正を見据えた実務の処方箋― |
| 15 | 持続可能なモニタリング体制の構築に向けて ―分散型モニタリングの推進と課題― |
| 16 | ICH E22前夜 ～患者の選好は誰のものか：医薬品開発・規制・倫理・当事者の交差点～ |
| 17 | AI×臨床試験データマネジメントの現状と未来 |
| 18 | 基礎研究を医療の現場へ：トランスレーショナルリサーチの具体戦術 |
| 19 | Estimandを“統計家のもの”で終わらせない ―多職種で考える臨床試験への実装と課題― |
| 20 | 研究公正を最後に支えるものは何か ―GCP renovation時代、その先にある研究文化を考える― |
| 21 | “必要な試験”を、子どもたちのために ～ICH E11Aと小児用医薬品開発の未来～ |