プログラム
※現時点でのプログラム案となります。
変更の可能性ございます。ご了承ください。
検討中のプログラム(案)を一部公開します
| No. | セッションテーマ(案) |
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| 1 | はじめてがん臨床試験に携わる人に何を伝えるべきか
―自分を守り、患者を支えるための初級者教育―
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| 2 | eCOAの実践導入の課題と対策
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| 3 | 未来の医療社会(Society 5.0)の実現に向けた医療等データの利活用の在り方について
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| 4 | PIを担う研究者に向け、いかに臨床研究教育を届けるべきか
~自立した医師・研究者を育てるために~
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| 5 | Pragmatic vs Explanatory — What should modern clinical trials aim for?
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| 6 | JSCTR/SCT合同シンポジウム
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| 7 | 【日本臨床薬理学会とのコラボ企画】 今こそ日本における第Ⅰ相試験の大切さを考えてみよう!
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| 8 | 【CRCと臨床試験のあり方を考える会議と日本臨床試験学会のコラボ企画】 治験啓発―ドラッグ・ロス解決に向けた重要な社会課題として、今こそムーブメントを起そう!ー
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| 9 | 三職種認定制度の歩みと展望
―認定資格をどう価値化を考える―
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| 10 | 「ICH E6(R3)で多様化する臨床試験を踏まえて、これからの認定制度/GCPパスポート資格をどのように考えるか」
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| 11 | 症例集積性向上に資する分散型臨床試験(DCT)の推進について考える~日本臨床試験学会・DCT推進特別委員会の挑戦!~
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| 12 | 臨床試験の“三種の神器”を問い直す
~プラセボ・ランダム化・盲検化は、デジタル時代にどう進化するのか~
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| 13 | M11の利用を皆で促進するためのセッション
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| 14 | 終わらない倫理指針改正にどう向き合うか?
―倫理指針のいまと、次なる法改正を見据えた実務の処方箋―
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| 15 | 持続可能なモニタリング体制の構築に向けて
―分散型モニタリングの推進と課題―
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| 16 | ICH E22前夜
~患者の選好は誰のものか:医薬品開発・規制・倫理・当事者の交差点~
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| 17 | AI×臨床試験データマネジメントの現状と未来
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| 18 | 基礎研究を医療の現場へ:トランスレーショナルリサーチの具体戦術
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| 19 | Estimandを“統計家のもの”で終わらせない
―多職種で考える臨床試験への実装と課題―
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| 20 | 研究公正を最後に支えるものは何か
―GCP renovation時代、その先にある研究文化を考える―
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| 21 | “必要な試験”を、子どもたちのために
~ICH E11Aと小児用医薬品開発の未来~
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